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來源:http://m.taolande.com/news413769.html   發(fā)布時(shí)間:2018-5-18 0:00:00
凈化制藥潔凈室是藥品的核心生產(chǎn)場所,所以潔凈室的環(huán)境是維護(hù)的重中之重,若潔凈室受到污染,后果是不堪設(shè)想的,下面云南GMP藥廠就給大家分享下云南凈化制藥潔凈室的影響因素.
   以制藥行業(yè)潔凈服為例,其看似簡單,實(shí)則關(guān)系重大,因?yàn)槿梭w的毛屑脫落同樣會(huì)導(dǎo)致藥品污染.潔凈室的工作服是為了將工作人員的粒子限制在最小范圍之內(nèi),潔凈服必須是發(fā)塵量少的潔凈面料.
潔凈室的清潔程度直接關(guān)系到產(chǎn)品車間的質(zhì)量問題,所以在做潔凈室、無塵車間、凈化車間的清潔時(shí)一家要多考慮多個(gè)方面.制藥企業(yè)需要嚴(yán)密加強(qiáng)人員管理,嚴(yán)格控制人流物流,合理布局空間與面積等以保證制藥潔凈室的潔凈度.
云南GMP藥廠

  另外,提高設(shè)備的技術(shù)水平也是保證潔凈室的有力方面.據(jù)悉,潔凈室設(shè)備的材質(zhì)、加工精度、密閉程度以及管理制度都與交叉污染有關(guān).因此提高設(shè)備的自動(dòng)化水平,以減少操作人員,是防止交叉污染的必要措施.有行業(yè)人士表示,無菌隔離系統(tǒng)是完全密封的,將藥品、生物制品控制、并處理成無菌狀態(tài).采用隔離操作技術(shù)可最大限度的防止產(chǎn)品受到污染,保護(hù)操作者的安全,避免受到毒性物質(zhì)的傷害.

云南凈化

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